Hinn 15. október tilkynnti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) í gegnum vefsíðu sína að ný athugasemd sem birt var íAnnals of Internal Medicinekallar á endurnýjuð átak til að efla meðferðir til að hætta að reykja. Greinin var skrifuð af leiðtogum frá National Institute of Health (NIH) og FDA og undirstrikar þörfina fyrir nýsköpun í meðferðaraðferðum og uppfærir reglur um meðferðarleiðir fyrir að hætta að reykja. Það lýsir nýjum lækningalegum markmiðum, rannsóknarbilum og þróunarmöguleikum, með áherslu á mikilvæga hlutverk virks samstarfs milli lækna, háskóla, iðnaðar, lýðheilsustofnana, sjúklingahópa og annarra hagsmunaaðila.
Samkvæmt gögnunum deyja næstum 500,000 fólk í Bandaríkjunum af reykingatengdum orsökum á hverju ári, en yfir 28 milljónir fullorðinna í landinu reykja enn. Þrátt fyrir að meirihluti reykingamanna lýsi yfir löngun til að hætta þá fá aðeins 31% þeirra sem reyna það ráðgjöf eða lyf og innan við 8% hætta á hverju ári.
Skýringin veitir ráðleggingar til að takast á við þessar áskoranir, þar á meðal þær úr leiðbeiningum FDA 2023 um nikótínuppbótarmeðferðir. Til að efla nýsköpun í þróun á vörum til að hætta að reykja, leggja höfundar til að klínískar rannsóknir ættu ekki aðeins að einbeita sér að því að hætta að reykja að fullu heldur einnig að marktækum endapunktum, svo sem marktækri minnkun á reykingum, sérstaklega ef þessi minnkun eykur líkurnar á að hætta að reykja.
Að auki leggja höfundar áherslu á brýna þörf á frekari rannsóknum á rafsígarettum, sérstaklega varðandi langtímaáhrif á heilsu og strangar eiturefnafræðilegar rannsóknir. Þeir ræða einnig áframhaldandi frumkvæði NIH og FDA sem miða að því að efla nýsköpun í rannsóknum á reykingum, sérstaklega meðal sögulega undirfulltrúa hópa í klínískum rannsóknum.
Birting þessarar athugasemdar er á undan sameiginlegum opinberum fundi sem FDA og NIH standa fyrir um að efla forgangsröðun um að hætta að reykja, sem áætlaður er 21. október, frá 9:00 til 16:30 (ET).
